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La prevalencia de pacientes
con Diabetes tipo 1 (DM1) se ha incrementado en nuestro país,
especialmente en niños menores de 4 años. Recientemente
se incorporó dentro de las patologías AUGE/GES.
Las tasas más altas de incidencia en el mundo corresponden
a los países del norte de Europa, tales como Noruega, Finlandia,
Dinamarca y en la isla de Cerdeña. Hasta hace una década,
Chile era un país considerado de baja incidencia; sin embargo,
este perfil ha cambiado y actualmente se considera de incidencia
intermedia con cifras de 6.58/100.000 en la RM.
La mayoría de los pacientes con DM1 no se hospitalizan por
causas directamente asociadas a esta patología, sino que
por otras como: infecciones, cuadros febriles, cirugías o
traumas. Estas patologías provocan estrés, lo que
origina un aumento en las hormonas contra reguladoras deteriorando
la acción de la insulina y llevando a hiperglicemia. Otras
veces es el tratamiento de las patologías como por ejemplo
el uso de glucocorticoides lo que provoca la hiperglicemia.
Otras variables que pueden alterar la glicemia en el niño
hospitalizado son el reposo, los cambios en los horarios, necesidades
de ayuno, exámenes y procedimientos, un control más
estricto de la dieta y adherencia al tratamiento, o bien la poca
familiaridad de terceros involucrados en el tratamiento del niño
con insulina multi-dosis.
Razones para mantener la glicemia en un
rango normal durante la hospitalización.
Existe una clara asociación entre un pobre control de las
glicemias y un aumento en la susceptibilidad a las infecciones,
con glicemias entre 200 y 250 mg/dL hay menor función de
los linfocitos y acción del complemento, menor proliferación
de fibroblastos tambien hay alteraciones en el volumen intravascular,
se promueve la coagulación y se acentúa el riesgo
de complicaciones trombóticas. Esto es muy importante en
pacientes que requieren cirugía
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Pueden ocurrir aumentos de los requerimientos
de insulina desde el período de incubación de una
infección y prolongarse por algunos días hasta el
término de la infección. El error más frecuente
en estos casos es la suspensión de la insulina, lo que expone
al niño a una cetoacidosis. Por este motivo la monitorización
de la glicemia debe ser más frecuente de lo habitual, cada
3 a 4 horas, incluso durante la noche, y en algunos casos cada 1-2
horas. La evaluación de cetonemia con beta-hidroxibutirato
(BOHB), es mejor que la medición de cuerpos cetónicos
en orina, porque éstos últimos se modifican más
lentamente.
Razones para hospitalizar a un niño con DM 1
1. Diagnóstico no claro de la condición subyacente.
2. Necesidad de cirugía o tratamiento que no puede realizarse
en casa.
3 .Proceso infeccioso que altera significativamente el control
de su DM1.
4. Pérdida de peso, que sea sugerente de deshidratación.
5. Vómitos persistentes, por más de 2 horas (particularmente
en niños menores).
5. Aumento progresivo de la glicemia, a pesar de las dosis extra
de insulina.
6. Padres no logran mantener glicemias > 70 mg/dL.
7. Cetonuria que aumenta durante evaluación ó cetonas
en sangre que persisten> 1 – 1.5 mmol/L.
8. Confusión, hiperventilación, deshidratación
o dolor abdominal moderado a severo.
9. Padres agotados,o angustiados o con mal acceso a servicios
de urgencia.
10. Niños con problema del lenguaje u otro trastorno neurológico
asociado.
11. Paciente con compromiso de conciencia.
Recomendaciones en un niño con
DM1 que se hospitaliza:
Esta debe ser considerada como una oportunidad para realizar educación,
para mejorar el autocontrol. Idealmente debe ser evaluado por la
enfermera y nutricionista encargadas de los pacientes con DM1. Se
debe revisar técnicas de administración de insulina
y entregar literatura o sitios WEB con información.
Antes del alta, hay que evaluar y acomodarse al horario de las comidas
y rutina diaria del paciente y su familia. No hay que imponer horarios.
A partir de estos parámetros, ver tipos de insulina a usar,
horarios de comidas, etc.
Dieta
Utilizar la recomendación de las guías AUGE del paciente
con DM1: Después del año de edad = 1.000 cal. + 100
cal. por cada año de edad, hasta un máximo de 2.200
cal. en hombres y 2.000 cal. en mujeres con un 50% en hidratos de
carbono (HC); es decir “Total de calorías”/2.
Sí consideramos que 1 g. de HC= 4 cal.; entonces el total
de HC para el día será total de calorías/8.
La distribución de los HC dependerá del tipo de esquema
de insulina usado.
La monitorización de la glicemia capilar, debe ser realizada
por lo menos cuatro veces al día, antes de cada comida. En
las primeras 48 hrs, idealmente medir seis veces al día incluyendo
una medición en la madrugada.
Los pacientes con DM1 nunca deben estar sin insulina, incluso si
no se están alimentando por boca, por el riesgo de desarrollar
cetoacidosis. Hay que revisar frecuentemente las indicaciones de
insulina y modificarlas en base a las glicemias y cuerpos cetónicos.
- Si los cuerpos cetónicos son positivos y las glicemias
normales, hay insulinopenia, y se debe aumentar la carga de glucosa
(ó CH) e insulina.
- Si los cuerpos cetónicos son positivos y está
con hiperglicemia moderada (hasta 250 mg/dL) hay que aumentar
las dosis de insulina y mantener igual aporte de carbohidratos.
- Si la hiperglicemia es severa (> 250 mg/dL), hay que disminuir
carga de glucosa o usar suero fisiológico.
Actualmente se disponen de diferentes tipos de insulina cuyas características
más importantes se muestran en la tabla.
Tipo de insulina |
Nombre comercial |
Inicio de acción |
Peak |
Duración |
| Ultra-rápida (UR) |
Humalog
Novorapid
Apidra
|
<30 minutos <15 minutos |
30 a 90 minutos
40 a 50 minutos |
2 a 4 horas |
| Rápida (Regular) |
Actrapid HM
Humulin R |
30 a 60 minutos |
2 a 3 horas |
6 a 8 horas |
| NPH humana |
Humulin-N
Novolin-N |
1 a 2 horas |
4 a 14 horas |
10 a 24 horas |
| Detemir |
Levemir |
1 a 2 horas |
No tendría peak |
12 a 24 horas |
| Glargina |
Lantus |
1 a 2 horas |
horas |
Aprox. 24 horas |
Frente a la hospitalización de un niño con DM los
escenarios pueden ser
A- Paciente sin problema de tolerancia oral y no requiere
ayuno por procedimientos o cirugía.
- Si usa NPH + UR: distribuir CH en desayuno (15%), colación
(10%), almuerzo (25%); once (15%); comida (25%), colación
(10%).
- Si usa Lantus ® + UR: no es necesario dar colaciones, y
se pueden distribuir en forma diferentes los CH (Ej. dar calorías
de colación en desayuno).
B. Paciente con mala tolerancia oral
- Se debe disminuir la dosis de insulina basal; Lantus ® en
50% ó NPH a 2/3 de la dosis habitual, y fraccionar los CH
cada 4 ó 6 horas con refuerzos de UR, según las glicemias.
Mantener una adecuada hidratación, registrar balance hídrico
y vigilar la diuresis cada 4 a 6 horas. Un peso estable es sugerente
de una adecuada hidratación. Si la dosis de insulina se disminuye
en forma exagerada puede originar cetosis y cetoacidosis, incluso
con glicemias normales. Por ese motivo es indispensable el control
de cuerpos cetónicos en sangre.
C. Paciente que no puede comer, o está séptico:
- Usar infusión de insulina endovenosa, hasta que esté
estable y pueda alimentarse por vía oral
Infusión de suero glucosado o suero fisiologico
Se deben usar en vías venosas en paralelo una infusión
de glucosa o nutrición parenteral y otra con insulina.
Esto permite ajustar las dosis fácil y rápidamente.
Ejemplo de cálculos y requerimiento de volumen
| Por cada Kg entre: |
Requerimiento por 24 hrs. |
| 3 a 9 Kg |
100 mL/Kg |
| 10 a 20 Kg |
+ 50 mL/Kg |
| >20 Kg |
+ 20 mL/Kg |
| Maximo
de 2000 mL en mujeres y 2500 mL en hombres. |
Sodio
El riesgo de hiponatremia aguda puede incrementarse cuando se usan
soluciones hipotónicas. Se sugiere usar Na 0.45% (77 mEq/L)
con suero glucosado al 5%, y monitoreo cuidadoso de los electrolitos;
sí la natremia cae, cambiar a Na 0.9%.
Potasio
Después de la cirugía agregar potasio, 20 mEq/L, al
suero glucosado con electrolitos. En algunos centros agregan potasio
solamente si la infusión se va a mantener por más
de 12 horas.
Infusión de insulina
Está indicada en :
- cetoacidosis diabética.
- pacientes con pobre control metabólico, con glicemias muy
altas (>350 mg/dL en dos oportunidades en 6 horas)
- pacientes con compromiso de conciencia,
- necesidad de ayuno por procedimiento de duración prolongada
(en el post operatorio).
Este tratamiento se debe administrar en Intermedio o UCI. El objetivo,
es mantener glicemias entre 150 y 200 mg/dL. Usar insulina cristalina,
50 unidades / 50 cc de suero fisiológico 0.9%, entonces la
mezcla quedará: 1 Unidad / mL. Poner en una bomba con su
rótulo en forma adecuada.
La dosis de insulina depende de si hay o no cetoacidosis,
A Sin cetoacidosis : iniciar insulina en 0.03 Unidades/Kg/h.
B Con Cetoacidosis: iniciar insulina 0.1 unidad/ kg/ h. Siempre
usar suero glucosado(5%) en vía venosa paralela a menos que
glicemia sea > que 250 mg/dl . Controlar glicemia capilar cada
1 hora durante las primeras 4 horas, luego, cada 2 horas por 4 horas
y posteriormente cada 4 horas.Sí en las primeras 2 horas
se ve un incremento en las glicemias o no ha disminuido, aumentar
la dosis de insulina en un 25% .Sí la glicemia está
disminuyendo a una velocidad mayor a 100 mg/dL, disminuir insulina
en un 25 a 50%; siempre y cuando el paciente no esté con
acidosis, en cuyo caso es mejor aumentar la carga de glucosa para
frenar la formación de cuerpos cetónicos.
Comenzar la infusión con una velocidad de:
| Glicemia (mg/dL) |
Velocidad de la infusión |
| < 55 |
Suspender insulina por 10 minutos y re-evaluar |
| 55 a 125 |
0.025 mL/Kg/h. |
| 126 a 143 |
0.030 mL/kg/h. |
| 144 a 215 |
0.050 mL/Kg/h. |
| 216 a 270 |
0.075 mL/Kg/h. |
| > 270 |
0.100 mL/Kg/h. |
| Mantener glicemias entre 90 y 180 mg/dL. |
| Mantener
glicemias entre 90 y 180 mg/dL. |
Enfrentamiento del niño diabetico que se realiza cirugía
y/o procedimientos que requieren sedación y/o anestesia
Recomendaciones generales
1.- Cuando sea posible, la cirugía de un niño
DM1 debe ser realizada en un centro especializado en el cuidado
de la DM1.
2- La cirugía electiva debe ser programada a primera hora
( con prioridad)
4.- Deben existir protocolos escritos para el manejo peri operatorio.
5.- Nunca suspender la insulina porque pueden precipitar ceto-acidosis.
6.- Adminsitar suero glucosado 5% siempre que el ayuno sea mayor
a dos horas
7.- Monitorizar cuidadosa y frecuentemente la glicemia capilar.
A. Cirugía electiva
1.-Debe ser realizada cuando este con el mejor control metabólico
posible.
Si el control metabólico no es óptimo: considerar
hospitalizar para compensar y estabilizar. Sí no se corrige
con facilidad posponer cirugía en espera de mejorar control
de glicemias.
2.- Hospitalizar la tarde previa. En un procedimiento menor, hospitalizar
temprano en la mañana.
3.- Controlar glicemia capilar antes de las comidas, colaciones
y antes de dormir. Sí las glicemias están > 250
mg/dl medir cetonas capilar (en el caso de no disponer, usar cetonuria).
Administrar la dosis de insulina que usa normalmente y alimentación
con carbohidratos usuales de su dieta, no olvidar colaciones.
B. Cirugía o procedimiento mayor
Requiere de un procedimiento anestésico prolongado, con
mayor riesgo de inestabilidad metabólica, el paciente no
podrá ser dado de alta en el mismo día.
1.- Por lo menos 6 horas de ayuno. Los lactantes podrían
tomar leche materna hasta 4 horas antes, aunque esto debe ser evaluado
con anestesista.
2.- No administrar dosis de insulina en la mañana de la cirugía.
3.- Dos horas antes de la cirugía, administrar suero glucosado
5% (ó 10% si es necesario), si la glicemia es mayor de 250
mg/dL usar suero fisiológico.
4.- Iniciar la infusión de insulina según pauta .
Ajustar según respuesta.
5.- El objetivo es mantener glicemias entre 90-180 mg/dL. Monitorizar
la glicemia capilar cada 1 hora antes de la cirugía y cada
30 minutos durante la cirugía y el post operatorio, hasta
que el niño despierte y su nivel de conciencia sea adecuado.
Mientras esté con infusión de insulina continuar controlando
glicemias capilares cada 60 minutos.
6.- Si la ingesta oral no es posible, el paciente está inestable,
séptico, la infusión de insulina y glucosa se debe
mantener.
(Paciente con bomba de insulina: Recomendaciones adicionales)
1.- Asegurar que la bomba está funcionando adecuadamente,
revisar sitios de unión y punción.
2.- Sí el procedimiento es corto (<1 hora) y es con
anestesia general. Se puede mantener la infusión de insulina
en su rango basal y suero glucosado al 5%.
3.- No administrar el bolo matinal. A menos que sea necesario
para corregir hiperglicemia.
4.- Monitorizar las glicemias cada una hora durante el pre-operatorio
y cada 30 minutos durante la cirugía.
5.- Cuando sea necesario, las correcciones deben ser administradas
a través de la bomba.
6.- Cuando el paciente este en condiciones de comer, se puede
administrar un bolo a través de la bomba.
7.- Una forma alternativa a lo anterior, es suspender la bomba
y usar una infusión de insulina.
C. Cirugía o procedimiento menor
Si el procedimiento dura menos de una hora, no debería
haber un impacto en el nivel de la glicemia (endoscopía,
biopsias, adenotonsilectomía, etc...). Puede ser dado de
alta en el mismo día del procedimiento. Requieren ayuno por
6 horas por anestesia o sedación profunda. El enfrentamiento
depende del tipo de insulina en uso.
a- Pacientes con NPH doble dosis
1.- Programar cirugía o procedimiento entre las 8:00
a 9:00 am.
2.- A las 7:00 am, administrar un 50% de la dosis de NPH. Evitar
uso de insulina cristalina ó ultrarápida, a menos
que glicemia estén sobre los 250 mg/dL. Comenzar con suero
glucosado 5% al 10% según necesidad para prevenir hipoglicemia
3.- Después de la cirugía, comenzar con ingesta
oral o continúar con suero glucosado, dependiendo de la
condición del niño. Puede darse una pequeña
cantidad de insulina ultra rápida para ajustar glicemias.
La dosis de NPH de la comida puede ser administrada normalmente
si el menor ya puede alimentarse.
4.- En forma alternativa, se puede considerar el uso de insulina
endovenosa hasta la hora de almuerzo, administrando dosis pequeña
de insulina cristalina para metabolizar los carbohidratos que
ingiera y que le permita tener una carga de insulina que dure
hasta la hora de la comida, momento en el cual podría aplicarse
la dosis de NPH usada normalmente.
5.- Sí el menor se encuentra bien, incluso se podría
dar de alta después de alimentarse.
b- Pacientes en tratamiento con insulina Lantus (o multiples
dosis de NPH) más múltiples dosis de Ultrarápida
1.- No suspender la insulina basal (Lantus).
2.- Si sus glicemias están bajas, se puede disminuir su
dosis de Lantus o NPH en un 20 a 30%.
3.-Administrar el 50% de la dosis de NPH ó 75% a 100% de
la dosis de Lantus. Comenzar con suero glucosado 5% (10% si hay
riesgo de hipoglicemia) a las 7 am. No dar insulina cristalina
ni ultrarrápida, a menos que haya que corregir hiperglicemia.
4.- Monitorizar las glicemias capilares antes, durante e inmediatamente
después de la anestesia general, y si fuera necesario.
Ajustar frecuentemente la infusión de glucosa e insulina
con el objetivo de mantener glicemias entre 90 y 180 mg/dL.
5.- En el post-operatorio, si tolera un régimen líquido
(que contenga carbohidratos) se puede utilizar un refuerzo de
ultrarrápida a media mañana.
6.- La idea es que en la tarde ya esté con su régimen
habitual de carbohidratos e insulina.
Procedimientos electivos y de muy corta duración
Para procedimientos muy cortos (con o sin sedación), donde
la recuperación será muy rápida, se puede sugerir
realizar temprano en la mañana (8:00 am) y retrasar u max
de 2hla insulina y alimentación hasta que este completamente
recuperado.
D. Cirugía de urgencia
Se debe indicar:
1.- Régimen
2.- Objetivar el peso, electrolitos, glicemia, GSV y cetonemia
(beta hidroxibutirato) o cetonuria.
3.- Sí hay cetoacidosis, continuar con el protocolo de
cetoacidosis y tratar de posponer la cirugía hasta corregir
la inestabilidad hemodinámica y electrolítica.
4.- Sí no hay cetoacidosis, comenzar con insulina en infusión
según pauta.
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